本品由尼龙刺体部和聚酯尾组成，尼龙刺表皮为黄体酮和硅胶制成的阴道插入翼形缓释装置。含黄体酮（C21H30O2）应为标示量的90.0%～110.0%。
白色或类白色，翼形。
【检查】 翼张力 取本品2个，置于翼张力测量装置上，张力应为2.5～6.0kg。有关物质 照高效液相色谱法（附录24页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4.6mm，5μm）；水-甲醇的（40∶60）流动相；流速为每分钟1.2ml；柱温30oC；检测波长254nm。测定法 精密量取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。按峰面积归一化法计算，总杂质不得过2.0%。释放速率 标准曲线的制备 取黄体酮对照品（真空硅胶干燥4小时）约0.05克，精密称定，置50ml棕色量瓶中，加入乙醇25ml，超声5分钟溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀。用刻度吸管吸取上述溶液0.2ml、0.5ml、1.0ml和1.5ml，分别至50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度。照分光光度法（附录17页），在239nm的波长处测定吸收度，以浓度C（μg/ml）为横坐标，吸收度A为纵坐标，绘制标准曲线（ ）。测定法 取本品5个，采用溶出度测定仪，将样品固定，确保样品底部离烧瓶底部5mm，以乙醇-水（625∶375）1100ml为溶剂（先将溶剂预热至35-40℃，并超声脱气），加盖，搅拌速度设定为每分钟100±4转，水浴温度设定为37±0.5℃。取样时间设定为1，4，9，15和20小时，每次吸取溶液2.0ml置量瓶中。第1小时的取样置25ml量瓶中，其它各点取样置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，测定吸收度。按下式计算每个样品每个时间点的释放速率，释放速率应为998-1736ug/cm2/h0.5。药物释放速率= A：样品的吸收度b：标准曲线的截距V：溶剂体积1100ml D：稀释倍数（2/25或2/50）k：标准曲线的斜率s：黄体酮缓释剂的表面积（123cm2）t：取样时间 含量均匀度 取本品5个，照含量测定项下的方法测定，每个样品的含量应为标示量的90.0%～110.0%，相对标准偏差（RSD）应不得过5.0%；如果不符合规定，另取5个复试，10个中应最多允许有1个超过标示量的85.0%～115.0%，相对标准偏差（RSD）应不得超过6.0%。重量差异 取本品5个，精密称定，重量应为25.0～28.0g。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录24页）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（250mm×4.6mm，5μm）；水-甲醇的（26∶74）流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温30oC；检测波长254nm。测定法 取本品1个，用手术刀片沿中轴的方向将其切开，剥取并收集所有的外层覆盖物，置已称定重量的100ml塑料容器中，精密称定，再将其切碎，置索式提取器中，加入乙醇约350ml，用少量乙醇洗涤塑料容器，将洗液并入索式提取器，提取16小时或分2天提取，每天8小时。将提取溶液倒入500ml量瓶中，用乙醇15-20ml洗涤提取器3次，将此溶液加入量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液25ml至100ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，用0.45μm的滤膜滤过。精密量取续滤液5μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。另取黄体酮对照品（真空硅胶干燥4小时）0.069g，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇50ml，超声5分钟，再加乙醇稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，再与1.04相乘，即得。注：1.04为已验证的提取回收率96%的倒数。
/孕激素类药。控制青年育成母牛和经产母牛的发情周期，适用于牛的同期发情和胚胎移植，以及治疗产后和泌乳期不发情。
/阴道内每次插入一个，5-8天后取出。
使用本品时需戴橡胶手套；勿让儿童接触。
黄体酮1.38g
阴凉、干燥处保存
《进口兽药质量标准》